咖啡因化合物是什么?咖啡因的物理性质
咖啡因化合物是什么?咖啡因的物理性质
咖啡因化合物是什么?咖啡因的物理性质。咖啡因,化学式为C8H10N4O2.是一种黄嘌呤生物碱化合物,是一种中枢神经兴奋剂,能够暂时的驱走睡意并恢复精力,临床上用于昏迷复苏。有咖啡因成分的咖啡、茶、软饮料及能量饮料十分畅销,因此,咖啡因也是世界上最普遍被使用的精神药品。
物理性质
1. 溶解性:每克咖啡因可溶于46毫升水,5.5毫升热水(80℃),1.5毫升沸水,66毫升乙醇,22毫升热乙醇(60℃),50毫升丙酮,5.5毫升氯仿,530毫升乙醚,100毫升苯,或22毫升沸苯。极易溶于吡咯及含4%水的四氢呋喃。溶于乙酸乙酯,微溶于石油醚。本品盐类在水中的溶解度,按苯甲酸盐;肉桂酸盐;柠檬酸盐;水杨酸依次增加;咖啡因的盐酸盐;硫酸盐;磷酸盐均易溶于水或醇,并分解成游离碱和酸。
作用与用途
有刺激中枢神经的功能,具有成瘾性。
性质与稳定性
1.主要用作兴奋剂、苦味剂和香料。可用于可乐型饮料和含咖啡饮料中。最高允许用量200mg/kg。
2.具有提神醒脑等刺激中枢神经系统的作用。我国规定可用于可乐型饮料,最大使用量为0.15g/kg。
合成方法
1.尿素法 由氯乙酸经中和;氰化;酸化得到氰乙酸,然后与尿素缩合得氰乙酰脲,再经环合;酸化;亚硝化;还原;酰化;甲基化得到咖啡因。
2.二甲脲法 由尿素和一甲胺缩合成二甲基脲,再与氰乙酸缩合为1.3-二甲基乙酰脲,然后经环合;亚硝化;还原;甲酰化;环合;甲基化而得咖啡因。二甲脲法收率高;成本低;消耗少;周期短;设备要求不高;操作简便;容易控制,适合于工业生产。此外,在生产低含量咖啡因的咖啡时,可得到副产品咖啡因。除了从天然物质提取的方法和上述全合成法外,还有半合成法。人可可提取可可碱,然后甲基化得到咖啡因,这是较早的半合成法。从鸟类粪素或尿酸制备咖啡因也属于这类合成法。
3.由氯乙酸中和、氰化、酸化得到氰乙酸,然后与尿素缩合得氰乙酰脲,再经酸化、亚硝化、还原、酰化、甲基化得到咖啡因。也可从茶叶、咖啡豆、可可中提取。
4.主要的制取方法为天然物提取法。将100g茶叶放入Soxhlet萃取器的滤纸筒中,加入95%的乙醇670ml,在烧瓶中再加入330ml乙醇,水浴加热回流提取,直至提取液颜色较浅为止 (2.5~3h) 。然后,将提取液用活性炭脱色,脱色后趁热抽滤,得棕色液,蒸馏回收乙醇(约420ml) ,将剩余液趁热倒出,加入45g生石灰粉,搅成浆状,蒸汽浴上蒸干成粉状,然后用升华法分离可制得咖啡因。
贮存方法
无毒塑料袋或玻璃瓶密封包装。贮存于阴凉干燥处。
分子结构数据
1、 摩尔折射率:50.38
2、 摩尔体积(m3/mol):133.3
3、 等张比容(90.2K):364.5
4、 表面张力(dyne/cm):55.7
5、 极化率(10-24cm3):19.97
计算化学数据
1、 计疏水参数计算参考值(XlogP):-0.1
2、 氢键供体数量:0
3、 氢键受体数量:3
4、 可旋转化学键数量:0
5、 互变异构体数量:
6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):58.4
7、 重原子数量:14
8、 表面电荷:0
9、 复杂度:293
10、同位素原子数量:0
11、确定原子立构中心数量:0
12、不确定原子立构中心数量:0
13、确定化学键立构中心数量:0
14、不确定化学键立构中心数量:0
15、共价键单元数量:1
安全信息
危险运输编码: UN 1544 6.1/PG 2
危险品标志: 有害
危险标识:R22
毒理学数据
1、皮肤/眼睛刺激性:豚鼠,皮肤接触,标准Draize实验:100%/24H,轻度反应
2、急性毒性:小鼠经口LD50:>5 mg/kg;几内亚猪,皮肤接触LD50:>5 mg/kg
生态学数据
通常对水是不危害的,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。
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